做泰国试管婴儿时哪些人需要做基因筛查

去泰国做试管婴儿手术的人，除了少数不孕不育症患者、想要的家庭之外，还有一部分是因为患有基因或染色体疾病，做父母的不想将这种疾病遗传给子代，不想让他们同样受这样的折磨就会做试管婴儿手术，而很多对泰国第三代试管婴儿技术不了解的人都很好奇，什么人适合做基因筛查，现在就让为你介绍吧！

根据我国出生缺陷监测和残疾儿调查结果，全国累计有近3000万个家庭曾生育过出生缺陷和先天残疾儿，约占全**庭总数的近十分之一。在我国，平均每30秒就有一个缺陷儿出生，婴儿的缺陷发生率呈逐年上升的势头，每年有80万至120万出生缺陷儿诞生，占全部出生人口的4%到6%，其中包括约3万例先天愚型，5万例唇腭裂，10万例神经管畸形及22万例先天性心脏病等。

如此严峻的新生儿情况，在知道知己有可能会生下有缺陷或者被疾病缠绕一生的情况下，做试管婴儿手术获得健康的宝宝也就很正常啦，所以，选择健康优质的胚胎进行植入对助助孕来说非常重要，尤其是泰国第三代试管婴儿技术，能够筛查诊断125种遗传病，从根本上保护胎儿的健康。还可自行**，能够完全按照自己的需求实现私人*服务。

那么究竟有哪些人需要进行遗传病基因筛查呢？

泰国试管婴儿专家表示，如果准父母属于下列情况，就非常有必要进行遗传病基因筛查。

①已生育过遗传或先天畸形患儿的夫妇;

②家族中有遗传病史或夫妇一方患遗传病者;

③有过原因不明的习惯性**丶早产丶*胎的夫妇;

④35岁以上的高龄孕妇;

⑤患有心脏病丶肾病丶糖尿病等孕妇;

⑥服用或接触易致畸形的化学药物或接触过放射性物质及其他有害物质者。

要检测常见的PGS检测方案有以下三种：

标准方案——染色体数量筛查（PGS）：采用业界较领先的NGS高精度芯片技术，检测23对染色体的数目，同时也能够知道**。

增强方案——染色体结构筛查（PGS +染色体易位和倒置检测）：在PGS的基础上增加染色体易位和倒置检测，检测23对染色体的数目和机构是否异常。

*方案——基因筛查（PGD）：针对某一类已知遗传病，检测致病基因片段。目前PGD较多可以诊断出125种单基因遗传病，如视网膜母细胞瘤。其他多基因遗传疾病，如唇腭裂等目前还不在检测范围。

如果做PGS检测的夫妇双方没有已确诊的染色体问题，一般采用标准方案即可。如果夫妇双方有明确的遗传病史或曾经**或生育过有染色体问题的孩子，提供检测报告，泰国试管婴儿专家根据报告分析建议合适方案。虽然很多基因病和染色体病还是无法通过PGS/PGD来预防，但现在能做的就是在可控范围内，尽可能的保证宝宝的健康。

看，现在知道那些人需要做基因检测了吧，现在由于生活习惯和环境的原因，有越来越多的人可能会生下有缺陷的宝宝，因此做试管婴儿的人也就越来越多，而第三代试管婴儿技术也有很多种，恒基爱你海外会为你介绍一个较适合的医生，为你选择一个适合的技术，让你生下健康的宝宝的！

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截止2021年初，卫计委妇幼保健服务司审批通过开展“人类辅助生殖技术”的医疗机构共536家，大多能做试管婴儿的医院也集中于北京(18家)、河北(31家)、山西(12家)、内蒙古(8家)、辽宁(18家)、吉林(9家)、黑龙江(11家)、上海(20家)、江苏(33家)、浙江(27家)、安徽(15家)、福建(15家)、江西(18家)、山东/河南/湖北(32家)、湖南(24家)、广东(56家)等。